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超薄切片（透射電鏡）：超薄切片是使用超薄切片機將樹脂包埋的樣本進(jìn)行切片，切片厚度一般為50-80nm左右，用無碳芳華膜銅網(wǎng)進(jìn)行撈片，然后重金屬染色，常溫干燥保存

免疫熒光/IF - FJB染色：FJB染色的原理是FJB染液是一種帶熒光的物質(zhì)，可以與變性的神經(jīng)元結(jié)合從而發(fā)綠色熒光，而正常神經(jīng)元不會與FJB染液結(jié)合所以不發(fā)熒...

動物實驗 - 蛋白質(zhì)組學(xué)服務(wù)，源于蛋白質(zhì)（Protein） 與 基因組學(xué)（Genomics） 兩個詞的組合，是大規(guī)模、高通量地研究一個細(xì)胞、組織或物種中表達(dá)的全...

激光共聚焦拍照主要應(yīng)用：　一. 觀察細(xì)胞或組織內(nèi)部微細(xì)結(jié)構(gòu)。二. 觀察組織中特異性蛋白的分布，表達(dá)。詳情咨詢客服

TUNEL（熒光）：晚期凋亡細(xì)胞中染色體DNA雙鏈或單鏈斷裂產(chǎn)生粘性3'-OH末端，在脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶（TdT）的催化下，將帶有熒光素分子的dUTP標(biāo)記...

TUNEL（熒光）檢測，該實驗稱為脫氧核糖核苷酸末端轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的缺口末端標(biāo)記法(terminal-deoxynucleotidyl transferase me...

micRNA檢測：要了解miRNA在基因調(diào)控中扮演的角色，很關(guān)鍵的一個方法就是迅速、準(zhǔn)確地定量檢測miRNA基因的表達(dá)。因此，miRNA表達(dá)水平的檢測也成為了科...

普通PCR的指數(shù)擴增是一種很靈敏的技術(shù)，可以檢測很低拷貝數(shù)的RNA。RT-PCR廣泛應(yīng)用于遺傳病的診斷，并且可以用于定量監(jiān)測某種RNA的含量。

生化檢測是上海茁彩的外包服務(wù)。像這類產(chǎn)品很多，如需，請咨詢在線客服專員。但公司主營ELISA試劑盒，生化試劑盒

HPLC檢測系列：高效液相色譜法（High Performance Liquid Chromatography \\ HPLC）儲液器中的流動相被高壓泵打入系統(tǒng)...

瓊脂包埋：用瓊脂在溫度高于50℃時熔化、而低于此溫度時則凝固的特性，將其溶于水后與微生物混合，然后冷卻凝固或滴入非水相溶液中，從而制成固定化微生物。其特點是包埋...

普魯士藍(lán)染色注意事項：1、組織應(yīng)采用緩沖中性甲醛液固定，若用一般的甲醛液，則應(yīng)作短時間固定后即包埋切片，經(jīng)甲醛液長期固定的組織反應(yīng)不良。2、鹽酸以分析純較好，因...

PASM 六胺銀染色注意事項：1、六銨銀儲備液配妥后應(yīng)置于4℃的冰箱內(nèi)，一般可以保存6個月，如果室溫僅可保存2周。六銨銀工作液僅能使用一次；2、腎基膜比真菌等較...

PASM 六胺銀染色，腎小球囊基膜、腎毛細(xì)血管球基膜和腎小管上皮基膜呈黑色。真菌、彈性纖維和網(wǎng)狀纖維也呈灰黑色或棕黑色。

骨組織脫鈣（人、兔、豬等）：在病理實驗制作切片時，我們會經(jīng)常碰到一些含鈣組織，而且鈣十分堅硬。由于組織中的鈣和石蠟之間的密度不同，含鈣的組織一般不能直接制作切片...

阿利新藍(lán)染色實驗步驟：1、切片脫蠟至水2、蒸餾水洗兩次3、阿利新藍(lán)水溶液5-10min4、水洗5、核固紅液復(fù)染2-5mim6、無水乙醇脫水（兩缸各5分鐘）7、正...

冰凍切片制片實驗步驟：1、 組織固定：新鮮組織固定于4%多聚甲醛24h以上。將組織從固定液取出在通風(fēng)櫥內(nèi)用手術(shù)刀將目的部位組織修平整。2、 脫水：將修切好的組織...

油紅O染色步驟：1、 固定：將冰凍切片復(fù)溫干燥10min；細(xì)胞爬片4%多聚甲醛固定15min，PBS漂洗3次，5min/次。2、 染色：入油紅O工作液孵育10-...

骨組織脫鈣（普通、小鼠、大鼠）：為達(dá)到骨組織既充分脫鈣，又保護(hù)骨組織的抗原不受破壞，需要對含鈣的織固定之后再進(jìn)行脫鈣或采用固定兼有脫鈣的液體處理，固定并脫鈣。然...

上海茁彩生物科技有限公司外包服務(wù)項目切片入飽和kuweisuan天狼猩紅染色液內(nèi)染色8min。