安瓿瓶折斷力測(cè)試儀在開啟的過(guò)程中，如安瓿瓶折斷力太大或者斷口碎裂，則有可能使醫(yī)護(hù)人員受傷。更為嚴(yán)重的情況是，折斷時(shí)在斷口可能產(chǎn)生不溶于液體的微粒，如微粒進(jìn)入藥液隨同注射液進(jìn)入人體，則會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，如皮下注射會(huì)造成結(jié)節(jié)，靜脈注射則可能導(dǎo)致血栓等。因此，安瓿瓶折斷力是評(píng)判安瓿瓶質(zhì)量的重要性能參數(shù)。該儀器采用雙色組合式鋁合金封板，大液晶顯示、PVC操作面板，專業(yè)操作系統(tǒng)，可按用戶要求連接電腦，專業(yè)夾具適用各種式樣。
　　內(nèi)部原因有鋁的含氣量過(guò)多、純凈度差、第二相夾雜物過(guò)粗過(guò)多過(guò)于集中以及鑄造組織過(guò)粗等冶金質(zhì)量差等。外部原因有軋制油過(guò)濾不凈；軋輥、導(dǎo)輥、壓平輥和張緊輥輥面不清潔，附有較多鋁灰；以及有擦傷、劃傷和印痕等。輥面粗糙度、壓下量和張力等工藝參數(shù)不當(dāng)?shù)纫捕紝儆谕獠恳蛩亍?br />　　安瓿瓶折斷力測(cè)試儀對(duì)于藥品包裝應(yīng)具有一定的機(jī)械強(qiáng)度，以防止因在存儲(chǔ)、運(yùn)輸過(guò)程中受到碰撞、擠壓后包裝破裂，使藥品暴露在空氣中，導(dǎo)致藥品變質(zhì)或者受到污染，藥品包裝應(yīng)具有一定的安全性，以避免包材中物質(zhì)遷移至藥品而影響藥效或有害物質(zhì)隨藥品進(jìn)入人體而影響身體健康；對(duì)光敏感的藥品，包裝應(yīng)具有一定的避光性，以免藥性發(fā)生改變。為了實(shí)現(xiàn)包裝質(zhì)量的全面監(jiān)控，即藥包材進(jìn)廠質(zhì)量管控—包裝生產(chǎn)線質(zhì)量與效率把控—包裝成品質(zhì)量控制，進(jìn)行藥品包裝安全風(fēng)險(xiǎn)檢測(cè)，制藥企業(yè)以及藥包材生產(chǎn)企業(yè)必須擁有專業(yè)、科學(xué)、便捷的藥品包裝檢測(cè)儀器與管控手段。