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SRT-Z145A 藥液過濾器細菌截留測試儀原理介紹 符合檢測標準

2025
07-25

11:33:02

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來源:山東賽銳特檢測儀器有限公司

過濾器細菌截留測試儀是制藥、生物技術及醫(yī)療領域中用于評估過濾膜或過濾器細菌截留性能的關鍵設備,其通過模擬實際過濾條件,利用缺陷假單胞菌挑戰(zhàn)測試法,結合高精度傳感器和自動化系統(tǒng),確保測試結果的準確性和可靠性。

一、原理

該設備基于細菌挑戰(zhàn)測試法,模擬藥液過濾過程中的實際條件:

挑戰(zhàn)菌種:使用缺陷假單胞菌菌懸液,其濃度和體積需符合標準要求。

檢測流程:

濾出液通過分析濾膜過濾,分析濾膜置于固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)。

透過供試過濾膜的細菌在分析濾膜上形成可見菌落,通過計數計算細菌截留率。

二、特點

高精度測量與可靠性

采用先進的生物傳感器技術,結合PLC控制系統(tǒng),可精準測量過濾前后的細菌數量,確保測試結果的可信度。

模擬真實環(huán)境

內部配備細菌培養(yǎng)系統(tǒng),可模擬藥液中細菌的生長環(huán)境。通過缺陷假單胞菌菌懸液挑戰(zhàn)測試,確保測試結果接近實際應用場景。

高度自動化與便捷性

支持自動進樣、自動檢測及自動數據處理,配備7寸威綸通彩色觸摸屏,中文菜單操作,可設定公稱規(guī)格、載荷、測試時間等參數,并自動存儲測試結果。

安全性與穩(wěn)定性

設備設計符合標準,內部設置嚴密的安全防護措施,確保操作人員安全。

PLC控制系統(tǒng)穩(wěn)定性好,重復性高,適合長期使用。

模塊化與擴展性

儲液罐采用不銹鋼材質,耐腐蝕且符合衛(wèi)生標準;測試軟件可自主研發(fā)升級,支持壓力系統(tǒng)、測試時間等參數的靈活調整。

三、應用領域

制藥行業(yè)

藥品生產:評估藥液過濾膜或過濾器的細菌截留性能,確保藥品符合無菌標準(如注射劑、輸液劑等)。

質量控制:通過泡點壓試驗、細菌挑戰(zhàn)測試等方法,驗證過濾膜的孔徑和過濾器的完整性,防止微生物污染。

生物技術領域

生物制品生產:在疫苗、血液制品等生物制品的過濾過程中,確保過濾膜具備充足的細菌攔截效能,保障產品安全性與有效性。

研發(fā)支持:為新型過濾材料的開發(fā)提供性能測試數據,推動技術創(chuàng)新。

醫(yī)療保健領域

醫(yī)療器械檢測:評估輸液器、注射器、生物安全柜等設備的過濾性能,防止交叉污染。

院感控制:檢測醫(yī)院通風系統(tǒng)過濾器的細菌截留能力,降低院內感染風險。

其他領域

環(huán)保行業(yè):評估空氣凈化設備對工業(yè)廢氣中細菌的去除效果,助力環(huán)保達標。

食品加工:測試食品包裝車間空氣過濾器的性能,防止微生物污染產品。



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