應用領域
| 應用領域 | 典型解決方案 |
| 生物及化學分析領域中種子、荃干、根系、葉瓣、棉毛織品等樣品處理 在LC/MS/MS 測試食品殘留農藥或有毒物質樣品處理（現已被美國環(huán)保署USEPA 和食品藥物管理局USFDA 采用） | • PCR 分析樣品前處理 •高通量篩選檢測中破碎酵母 |
分子標記輔助育種、基因組學、系統(tǒng)生物學和分子進化、轉基因研究及其他生或研究領域
應用領域說明
植物組織核酸提取
為了從完整種子中分離核酸，需要先用機械粉碎的方法破碎種子，再提取和純化核酸。通常的機械破碎方法是人工采用研缽和杵進行研磨的方式;但是，這種方法并不適合高通量的種子破碎，因為人工研磨速度很慢而且研缽和杵的重復使用也容易導致交叉污染。用ShaQerTM對微孔板中的種子進行機械研磨，可以同時使核酸從大量種子細胞中釋放出來；再用傳統(tǒng)的分離方法就可以從勻漿液中純化出核酸。用水浸泡過夜的大豆可在3分鐘內高效一致地被均質化，所得漿液可以作為DNA分析的材料來源。
從培養(yǎng)的細胞中快速提取基因組DNA 為PCR 分析做準備
在科學家的研究和診斷過程中，PCR 在科學家的研究和診斷過程中，PCR大大提高了對核酸進行檢測和定量測序的效率。但是，因為PCR方法通常需要在模板擴增前有一個純化步驟，因此這個過程并不快。純化步驟包括細胞收集和核酸的溶解，接下來還要用層析樹脂把核酸從裂解液中分離出來。雖然這些純化方法已經很大的發(fā)展，但是它們仍然需要耗費大量時間；而且，大量重復的試驗可能會耗費大量昂貴的材料。 ShaQerTM技術能夠一次快速而低成本地破碎大量培養(yǎng)的細胞，從而為后期對基因組DNA進行PCR分析而做準備。用ShaQerTM對微孔板中大量的培養(yǎng)細胞進行高通量均質化，再通過層析樹脂對核酸進行純化，并進行PCR分析，能大大提高基因組分析的效率。
細菌細胞的裂解（嗜鹽菌和桿菌）
ShaQerTM能通過機械碰撞的方式裂解細菌細胞。以格蘭氏陰性耐鹽菌Halomonas elongate和格蘭氏陽性桿菌為模式研究對象，SPEX已經發(fā)展了相應的兩種技術:細菌培養(yǎng)，收獲并沖洗掉多余的培養(yǎng)基，將細胞懸浮于微孔版中的鹽水溶液中，在研磨界質存在的情況下用ShaQerTM對細胞進行震蕩破碎，6-9分鐘就能夠釋放足夠量的核酸，進行后續(xù)試驗。
主要特點
• 可同時研磨6個樣品比起人工研磨大大的提升了工作效率
• 透過ShaQerTM有力的混合動作，提高了在水果及蔬菜中農藥殘留的回收率
• 在研磨過程中所有樣品皆等量混合，能夠確保其均質性
• 可以容納多種尺寸和形狀的離心管
• 有 2 道安全鎖裝置，一個門鎖；一個充氣的氣缸鎖使蓋子穩(wěn)固，用起來十分安全。
• 動植物樣研磨專家
樣品夾具
貨號：1590 夾局可處理6x50ml或是6x15ml的離心管 (50ml和15ml不可以同時處理)
貨號：1595 夾局可處理6x50ml或是6x2ml的離心管 (50ml和2ml可以同時處理)
| 研磨介貭指南 | 樣品 | 研磨介貭 | | 大豆 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 玉米種子 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 酵母 | #2166-硅珠(400-600 μm) | | 真菌 | #2166-硅珠(400-600 μm) | | 梭菌 | #2171-硅樹脂(100-400 μm) | | 碗豆 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 棉花種子 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 冰凍玉米葉 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 緩沖液中的新鮮高粱葉 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 肌肉組織 | #2150-4mm鋼珠(1個/孔) | | 培養(yǎng)細胞 | #2180-硅珠(200-400 μm) | | 細菌細胞 | #2166-硅珠(400-600 μm) | |
QQ:2568841715
