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技術(shù)文章

吸蘭量(*)的測(cè)定

閱讀:352發(fā)布時(shí)間:2007-5-19

吸蘭量(*)的測(cè)定

 

膨潤(rùn)土分散于水溶液中,具有吸附次甲基蘭的能力,其吸附的量被稱為吸蘭量,以100克樣吸附的次甲基蘭毫克當(dāng)量數(shù)或克數(shù)表示。膨潤(rùn)土中的*含量愈高,吸蘭量愈多。因此,吸蘭量可作為粗略估價(jià)膨潤(rùn)土礦中*相對(duì)含量的主要技術(shù)指標(biāo)。

 

(一) 主要試劑和材料

l、次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.005000N):將次甲基蘭(指示劑)在93土3℃的烘箱中烘4小時(shí),置于干燥器內(nèi)冷卻至室溫。稱取1.5995克于燒杯中,加水使其*溶解(如次甲基蘭不易溶解,可微熱,溫度不宜太高,以免次甲基蘭變質(zhì)),移入1000毫升棕色容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。此溶液l毫升含1.8695毫克三水次甲基蘭或1.5995毫克無(wú)水次甲基蘭。

2、焦磷酸鈉溶液(1%):稱取10克焦磷酸鈉于燒杯中,加水使其*溶解(可微熱)。加水稀釋至1000毫升,搖勻。

3、中速定量濾紙(杭州新華造紙廠產(chǎn))

 

(二) 操作步驟

l、稱取0.2000克試樣,置于已加人50毫升水的錐形瓶中,搖動(dòng),使試樣在水中充分散開,再加入20毫升1%焦磷酸鈉溶液,搖勻。

2、將盛有混合溶液的錐形瓶置于電爐(或電熱板)上加熱微沸5分鐘,取下冷卻至室溫。

3、用次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。開始時(shí)可依次滴加5毫升,逐次縮小間隔至2~3毫升,快到終點(diǎn)時(shí),每次滴加0.5~l毫升。每次滴加后,搖晃15~30秒鐘,用直徑2.5~3.0毫米的玻璃棒沾一滴試液于中性定量濾紙上,觀察在*深蘭色斑點(diǎn)周圍有無(wú)出現(xiàn)淺綠色暈環(huán)。若未出現(xiàn),則繼續(xù)滴加。當(dāng)在深蘭色斑點(diǎn)周圍出現(xiàn)淺綠色暈環(huán)時(shí),再搖晃30秒鐘,用玻璃棒沾一滴試液于濾紙上,若淺綠色暈環(huán)仍不消失,即為滴定終點(diǎn)。記下滴定所耗次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升(V),到終點(diǎn)后,可繼續(xù)稿加l~2毫升次甲基蘭溶液,若淺色綠暈環(huán)變明顯且寬度增大,則表示終點(diǎn)判斷無(wú)誤。

 

4、計(jì)算:

              N×V×0.3199

B=  ———————× 100

                  G

式中:

B一吸蘭量(克/100克樣);

N—次甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的當(dāng)量濃度;

V—滴定所消耗甲基蘭標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù);

G—試樣重量(克)

0.3199—規(guī)定系數(shù)(無(wú)水次甲基蘭表示)

 

(三) 討論

l、次甲基蘭試劑用上海試劑三廠出品。

2、樣品在105℃200目烘半小時(shí)后測(cè)用。

3、微沸5分鐘時(shí),水份蒸發(fā)過(guò)多,影響結(jié)果。

                       

                   吸蘭量

4、*(%) = —————   此為經(jīng)驗(yàn)公式,參照使用。

                    0.442

 


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